格隆汇5月20日丨再鼎医药(09688.HK)宣布，中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐?(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)的新药上市申请，用於治疗 18 岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。静脉输注型组合药物鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)由 Entasis Therapeutics, Inc.(Innoviva Specialty Therapeutics 的一家关联公司)开发，是由舒巴坦钠(一种 β-内醯胺类抗生素)和度洛巴坦钠(一种 β-内醯胺酶抑制剂)组合而成。公司从 EntasisTherapeutics, Inc.获得了在大中华区(中国大陆(内地)、香港、澳门和台湾地区的合称)、韩国、越南、泰国、柬埔寨、老挝、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、新加坡、澳大利亚、新西兰和日本开发和商业化舒巴坦钠-度洛巴坦钠的独占许可。
