和黄医药将在2024年EHA年会上展示索乐匹尼布治疗原发免疫性血小板减少症的III期临床试验ESLIM-01的顶线及亚组结果，显示48.4%的持续应答率，同时改善患者生活质量。
【和黄医药(00013)即将在2024年6月13日至16日于西班牙马德里及线上召开的欧洲血液协会(EHA)年会上发布其索乐匹尼布ESLIM-01III期研究的关键数据以及三项创新血液恶性肿瘤疗法的最新进展。】 和黄医药宣布，其治疗原发免疫性血小板减少症的III期临床试验索乐匹尼布ESLIM-01试验结果极具潜力。该试验为随机、双盲、安慰剂对照设计，共有188名患者参加，其中索乐匹尼布展现出快速且持久的血小板计数应答，应答率达48.4%，而对照组为零(p<0.0001)。值得注意的是，索乐匹尼布的安全性可容忍，且对患者的生活质量有显著改善。 此外，该研究的进一步分析显示，无论患者既往接受的治疗线数或TPO/TPORA治疗情况，索乐匹尼布均能一致地带来临床获益。同时，正在进行的索乐匹尼布用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)的ESLIM-02II/III期研究的II期部分结果也将公布，显示索乐匹尼布在治疗中与安慰剂相比，血红蛋白获益显著，整体应答率高，且安全性良好。 投资者可能对和黄医药即将发布的ESLIM-01III期研究报告抱有较大期待，因其关键结果可能对公司股价产生重要影响。同时，索乐匹尼布和另两项疗法的临床进展也将成为市场关注的焦点。
