友芝友生物自主研发的创新药物M701，针对恶性胸腹水治疗，已完成多项临床试验，显示出显著疗效和安全性。该药物有望填补市场空白，成为治疗领域的先行者，为投资者带来新的关注点。
【友芝友生物自主研发的创新药物M701，针对恶性胸腹水治疗，展现出巨大的市场潜力和临床价值。】
恶性腹水，常见于卵巢癌和消化道肿瘤患者，每年影响约60万中国癌症患者。这种病症严重降低患者生活质量，且治疗手段有限，主要依赖利尿剂和腹腔穿刺引流等方法，但效果不佳。
友芝友生物的M701，一种双靶向双抗药物，已在中国开展多项临床试验，包括针对恶性腹水的关键III期试验。初步数据显示，M701能显著延长无穿刺生存时间，并显示出良好的安全性。
与已退市的卡妥索单抗相比，M701进行了人源化改造，降低了免疫原性，优化了药物的安全性和效果。在2024年ASCO年会上公布的数据表明，M701在治疗晚期上皮性实体瘤引发的恶性腹水中，显示出卓越的疗效和高度安全性。
M701的临床试验结果显示，试验组的无穿刺生存时间显著长于对照组，且在多个癌种类型中均显示出获益趋势。此外，M701治疗的受试者生存期有延长趋势，6个月生存率也有所提高。
M701的研发不仅为恶性胸腹水患者提供了新的治疗选择，也预示着肿瘤治疗领域的新突破，有望为医疗保健系统带来积极影响。
