开拓药业宣布其1.0%剂型KX-826酊用于治疗中国雄激素性脱发的临床试验获得批准，这一新剂型在头皮细胞留存浓度上大幅提升。
开拓药业宣布重磅进展：KX-826酊剂1.0%获准进行关键性临床试验
香港 - 开拓药业，一家致力于生物医药研发的创新型企业，今日午间宣布，公司自主研发的KX-826酊剂1.0%已获得国家药品监督管理局的临床试验批准，该药物旨在治疗中国成年男性常见的雄激素性脱发（***A）。
该项临床试验旨在评估KX-826酊剂1.0%外用治疗***A的有效性和安全性。根据公司先前的临床前研究，与当前使用的KX-826酊剂0.5%相比，新剂型在头皮细胞的留存浓度有显著提高，预期将增强治疗效果。
